Da das Baby mit einer seltenen Hautkrankheit geboren wurde, gab es von Anfang an Bedenken hinsichtlich ihrer Lebensaussichten. Wir möchten Ihnen Mui Thomas vorstellen, die Hauptfigur unserer heutigen Geschichte. Mui wurde Schwierigkeiten und bösen Worten ausgesetzt, da ihre Mutter sie aufgrund ihrer ungewöhnlichen Gesichtszüge bei der Geburt aussetzte. Trotz dieser Schwierigkeiten konnte Mui mit der Hilfe zweier Menschen, die ihre Individualität anerkannten und ihr schließlich halfen, einen wichtigen Meilenstein zu erreichen, ein großes Hindernis in ihrem Leben überwinden.
Unter diesen besonderen Umständen kam die in China geborene Mui Thomas zur Welt. Diese Ereignisse sollten ihr außergewöhnliches Leben prägen. Nachdem ihre leiblichen Eltern sie verlassen und den Kontakt fast sofort abgebrochen hatten, sah sich Mui einer ungewissen Zukunft gegenüber. 1994 ergriffen Tina und Rog Thomas die Initiative und wurden Pflegeeltern des kleinen Mädchens mit der roten Hautfarbe, das ein Zuhause brauchte.
Da die medizinischen Experten Muis Zukunft düster einschätzten, war ihre Entscheidung nicht ohne potenzielle Schwierigkeiten. Laut Experten wurde dem Paar geraten, „Mui wird im Säuglingsalter sterben“. Nachdem die Thomases über die geringe Lebenserwartung des Säuglings informiert worden waren, entschieden sie sich für die Aufnahme eines Pflegekindes, wohl wissend, dass die Zeit, die sie mit Mui verbringen würden, begrenzt sein könnte. Die Ärzte äußerten eine pessimistische Einschätzung und rieten Tina, sich auf die traditionelle Familiengründung mit ihrem Partner zu konzentrieren.
Trotz des weit verbreiteten Pessimismus, der Muis Prognose umgab, nahmen Tina und Rog ihre Pflicht als Pflegeeltern mit unerschütterlicher Beharrlichkeit an, egal unter welchen Umständen. Obwohl man befürchtete, dass das Kind das Säuglingsalter nicht überleben würde, setzten sich die Eltern gegen alle Widrigkeiten durch und schufen eine unterstützende Atmosphäre für das Kind.
Das Paar traf die mutige Entscheidung, für Mui zu kämpfen, obwohl ihre Lebensaussichten als sehr gering eingeschätzt wurden.
Tina und Rog beschlossen, ihre Beziehung durch die Adoption von Mui zu festigen, als sie drei Jahre alt war. Diese Entscheidung sollte ihre Beziehung legitimieren. Die Bedeutung dieser Entscheidung kann nicht hoch genug eingeschätzt werden; sie drückte die Entschlossenheit aus, sich den Schwierigkeiten zu stellen, die ihre Krankheit mit sich brachte. Tina und Rog standen ihr bei und gaben ihr die Kraft, die sie in diesem zarten Alter brauchte, obwohl die Ärzte vorausgesagt hatten, dass sie möglicherweise nicht so alt werden würde.
Tina erinnerte sich noch genau an den Moment, als sie Mui zum ersten Mal sah, die damals erst anderthalb Jahre alt war. Als Muis erste Pflegeeltern waren die beiden verblüfft, dass sie nicht nur die Erwartungen, die ihre Krankheit an sie stellte, übertraf, sondern sich auch zu einem lebhaften Kleinkind entwickelte. Durch diese Erkenntnis entstand sofort eine starke Bindung zwischen ihnen. Während Tina an diesen Moment zurückdachte, sagte sie: „Sie kam ins Zimmer, und ich konnte diesen Geist sehen.“ Es war klar, dass sie eine schöne Zeit verbringen wollte. Sie wollte die Situation hinter sich lassen.
Rog erlebte einen tiefen Moment des Verständnisses, als er über die Jahre seines Lebens nachdachte. Er erzählte die Geschichte mit den Worten: „Wir haben sie im Krankenhaus kennengelernt.“ Es war ein sehr langes Wochenende, seit meine Frau uns mitgeteilt hatte, dass wir uns etwa ein Wochenende lang um unsere Tochter kümmern würden. Seit das zwanzig Jahre her ist, war das Wochenende ziemlich lang. In diesen Worten fasste Rog die ewige Liebe und unerschütterliche Hingabe zusammen, die aus einer ursprünglich geplanten kurzen Auszeit eine Reise fürs ganze Leben gemacht haben.
Dass Mui es geschafft hat, die Widrigkeiten einer ebenso ungewöhnlichen wie schwierigen Krankheit zu überwinden, zeugt von menschlicher Zähigkeit. Mui musste sich den körperlichen Symptomen ihrer Krankheit stellen, einer schweren genetischen Erkrankung, die die Haut schädigt. Sie wurde in eine Welt hineingeboren, in der ihre bloße Existenz eine unmögliche Aufgabe zu sein schien. Aus diesem Grund musste Mui mit den körperlichen Anzeichen ihrer Erkrankung leben. Frühgeborene Säuglinge mit diesem Syndrom haben eine sehr dicke und faserige Haut, die den größten Teil ihres Körpers bedeckt. Die Haut bildet große, rautenförmige Platten, die durch tiefe Risse voneinander getrennt sind.
Mui wuchs mit einer Widerstandsfähigkeit auf, die die Grundlage ihres Lebens bildete, obwohl sie von Geburt an mit Unglück konfrontiert war. Ihre Vergangenheit prägte in ihr den Antrieb, die Probleme des Lebens zu überwinden, selbst wenn die Überlebenschancen gering schienen. Mit zunehmendem Alter nahm ihre Kraft zu, sowohl körperlich als auch geistig. Sie ist eine von zwanzig Personen weltweit, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde.
Sie entschieden sich für eine Adoption, anstatt auf natürlichem Wege ein Kind zu bekommen.
Ursprünglich wollten Tina und Rog ihre Familie auf natürlichem Wege vergrößern. Doch dann entschieden sie sich, vom erwarteten Weg abzuweichen und einen neuen einzuschlagen. Der Lauf des Lebens weicht oft von einem vorgegebenen Plan ab, und die unvorhergesehenen Wendungen führen manchmal zu unerwarteten Vorteilen. Ihr Leben brachte ihnen Mui, und im Gegenzug schenkten sie ihr das Leben. In ihrer Situation brachte ihnen das Leben Mui.
Doch neben ihren eigenen Entscheidungen spielte auch das Schicksal eine Rolle bei der Kollision ihrer Leben. Diese Zeilen, die Tina am 12. August 1994 in ihr Tagebuch schrieb, markierten den Beginn ihres einzigartigen Familienabenteuers: „Mui wird unser kleines Kind sein, um das wir uns kümmern müssen“, und genau das geschah.
Mui ließ sich durch die harten Beschimpfungen anderer nicht davon abhalten, ihre Ziele weiter zu verfolgen.
Muis Zähigkeit beschränkt sich nicht nur auf ihre Fähigkeit, mit den körperlichen Herausforderungen ihrer Krankheit umzugehen; sie umfasst auch ihre Fähigkeit, in einer Gesellschaft zu leben, die recht unangenehm sein kann. Von Anfang an musste sie mit verurteilenden Blicken und unfreundlichen Kommentaren umgehen.
Obwohl ihre Eltern ihr in ihrer Kindheit eine Stütze waren und sie unterstützten, war ihr Weg kein leichter. Mui musste sich mit einer Gruppe von Skeptikern auseinandersetzen, die nicht über den Tellerrand hinausblicken konnten.
Für Mui entpuppte sich die Highschool, die eigentlich die beste Zeit seines Lebens werden sollte, eher als Kampf ums Überleben. Man sagte ihr, sie hätte nicht geboren werden sollen – eine der beleidigenden Bemerkungen, die andere zu ihr machten. Man bedenke, welche Auswirkungen solche Bemerkungen auf einen jungen Menschen haben können, der bereits mit einer Krankheit zu kämpfen hat, die ihn von anderen unterscheidet. Mui fühlte sich aufgrund der ständigen Hänseleien der anderen ziemlich niedergeschlagen und einsam.
Das Leid, das Mui ertragen musste, beschränkte sich nicht nur auf ihre Altersgenossen; selbst Erwachsene, die es eigentlich besser hätten wissen müssen, zeigten den gleichen Mangel an Mitgefühl. Ein Busfahrer, der sich in die Rolle von Richter und Geschworenen warf, erklärte arrogant, dass Mui nicht in den Bus dürfe.
Die Ablehnung beschränkte sich nicht nur auf den Spielplatz, sondern breitete sich schnell im gesamten Bildungsbereich aus. Während ihrer Zeit in Hongkong war Mui mit der Möglichkeit eines Schulverweises konfrontiert, und die Türen der Schulen in ihrer eigenen Gegend wurden fest verschlossen.
Trotz ihrer Ausgrenzung und der kalten und unfreundlichen Behandlung ließ Mui ihrem Groll nicht nach. Stattdessen setzte sie sich gegen die vorherrschenden Vorurteile und die Ignoranz in ihrem sozialen Umfeld zur Wehr. Muis Reise ist ein Zeugnis ihrer Widerstandskraft und ihres Wunsches, sich nicht von den begrenzten Urteilen anderer definieren zu lassen. Sie ist ein Zeugnis ihres bisherigen Weges.
Obwohl Muis akademische Laufbahn zu Ende ging, bedeutete dies nicht das Ende ihrer unglaublichen Geschichte. Obwohl sie schreckliches Leid ertragen musste, gelang ihr eine wundersame Wende, und sie führt ihren Erfolg auf die unerschütterliche Unterstützung ihrer Eltern zurück. Durch eine unvorhergesehene Wendung der Ereignisse fand sie an den unwahrscheinlichsten Orten Anerkennung, was ihren Lebensweg unwiderruflich veränderte.
Ihrer Erinnerung nach „entdeckte ich etwas, das nicht nur einladend, sondern auch integrativ war.“ „Ich lernte Rugby kennen.“ Durch die Ermutigung ihres Vaters vertiefte sich Mui in diese Aktivität, die ihr nicht nur eine Ablenkung von ihrem Hautproblem bot, sondern ihr auch eine Plattform bot, um sich für andere Menschen mit offensichtlichen Behinderungen einzusetzen.
Ihre lebensverändernde Geschichte hatte einen tiefgreifenden Einfluss auf zahlreiche Menschen, und als ihre Familie nach zwanzig Jahren beschloss, ihr Schweigen zu brechen, waren die Reaktionen und die Unterstützung, die sie erhielt, überwältigend.
Mit ihrer Plattform, die sie „Das Mädchen hinter dem Gesicht“ nennt, hat Mui einen sicheren Hafen voller Liebe und Unterstützung geschaffen. Menschen, die mit ihren eigenen Leiden kämpfen, finden Trost in ihrem mutigen Weg und sind ihr zutiefst dankbar für den Optimismus, den sie ausstrahlt.
Obwohl Menschen mit Muis Krankheit normalerweise eine verkürzte Lebenserwartung haben, sind ihre Eltern weiterhin optimistisch, dass sie trotz aller Widrigkeiten ein langes und gesundes Leben führen wird. Mui hat nicht nur die unerschütterliche Liebe ihrer Adoptiveltern bewahrt, sondern ist auch eine echte Überlebenskünstlerin, die andere durch ihre außergewöhnliche Reise motivieren möchte. Heute, mit dreißig, strahlt sie über das ganze Gesicht, was nicht nur ihren Sieg über Widrigkeiten, sondern auch ihre unerschütterliche Stärke zeigt.
Selbst scheinbar überwältigende Herausforderungen können mit Kraft und Liebe bewältigt werden. Zahlreiche Geschichten zeugen von dieser Einstellung. Eine davon handelt von einem jungen Mann mit einer seltenen Hautkrankheit, der anderen als Mentor zur Seite steht und ihnen hilft, ihre Individualität zu akzeptieren.
