Als Stephanie und Dan Dworksy ihren neugeborenen Sohn Kacy zum ersten Mal sahen, waren sie schockiert, als sie feststellten, dass er einen melanozytären Nävus hatte, eine seltene Hauterkrankung, die große schwarze Flecken am ganzen Körper verursacht.
Die Flecken waren überall – im Gesicht, an den Beinen und am Rücken, wie Stephanie erklärte. Diese Erkrankung betrifft nur einen von 500.000 Menschen und erhöht das Risiko für Hautkrebs, obwohl die primäre Auswirkung kosmetischer Natur ist.
Stephanie hat wegen des Aussehens ihres Sohnes oft ein schlechtes Gewissen und erklärt: „Man tut zehn Monate lang alles, um eine gesunde Schwangerschaft zu haben, und dann denkt man, man hätte etwas falsch gemacht.“
Stephanie versteht zwar, dass Kacys Zustand ihn einzigartig macht, doch die Familie ist entschlossen, das Bewusstsein für diese seltene Krankheit zu schärfen.
Als Kacy am 9. Juni 2016 geboren wurde, hatte er große schwarze „Satelliten“ und einen Riesenarmnävus am linken Arm. Die Ärzte warnten die Eltern, dass ihr Sohn aufgrund seines Aussehens soziale Probleme haben könnte. Dan äußerte Bedenken hinsichtlich potenziell verletzender Kommentare von anderen, insbesondere Kindern, und der Möglichkeit, dass manche Eltern ihr Kind aus Angst vor dem Unbekannten meiden könnten.
Es gab Tage, an denen Stephanie es vermied, nach draußen zu gehen, weil sie befürchtete, ihr Sohn könnte verspottet oder schikaniert werden. „Ich versuche, nicht rauszugehen, und habe deswegen so ein schlechtes Gewissen“, sagte sie.
Trotz dieser Herausforderungen ist es den Dworksys ein Anliegen, das Bewusstsein für Kacys Zustand zu schärfen. Sie hoffen, dass die Menschen verstehen, dass seine Hautkrankheit ihn nicht definiert – er ist einfach ein süßes Kind wie jedes andere.
Um das Bewusstsein zu schärfen und zu zeigen, dass Kacys Zustand nicht gefährlich ist, hoffen sie, dass mehr Menschen seine Geschichte teilen.
