Bei Lalit Patidar, 17, aus Zentralindien wurde Hypertrichose diagnostiziert, eine seltene Erkrankung, die durch starken Haarwuchs am ganzen Körper, auch im Gesicht, gekennzeichnet ist. Seine Altersgenossen nannten ihn daraufhin „Affenjunge“ und es fiel ihm schwer, Freunde zu finden. Doch das ist Vergangenheit; er hat jetzt ein geregeltes Sozialleben und sogar angefangen zu vloggen.
Lalits Eltern waren überrascht, ihn zum ersten Mal zu sehen.
Als Lalit geboren wurde, war seine Mutter überrascht, als sie sah, dass sein ganzer Körper mit Haaren bedeckt war. Lalits Vater beschrieb auch, wie die Krankenschwester, die ihn bei der Geburt betreute, von seinem Aussehen überrascht war und einen Arzt zur Untersuchung rief. Der Arzt sagte ihnen jedoch, es bestehe kein Grund zur Sorge und es gehe Lalit gut. Er rasierte ihrem Sohn lediglich die Haare und tat sonst nichts.
Viele Jahre lang wusste die Familie nichts von Lalits Krankheit und versuchte zahlreiche Behandlungen und Therapien, die jedoch nicht zu helfen schienen: „Es wird weder länger noch kürzer“, erklärte sie. „Wir sagen allen, es sei ein Geburtsfehler.“
Etwa 1 von 340 Millionen Menschen ist von Lalits Krankheit betroffen.
Hypertrichose ist eine Erkrankung, die zu außergewöhnlichem Haarwuchs am ganzen Körper führt. Sie wird auch als Werwolf-Syndrom bezeichnet, da sie den körperlichen Merkmalen von Werwölfen ähnelt. Experten gehen davon aus, dass diese Krankheit hauptsächlich durch Genmutationen verursacht wird und nichts mit männlichen Hormonen zu tun hat. Hypertrichose ist eine seltene Erkrankung, die nur einen von 340 Millionen Menschen betrifft, was bedeutet, dass weltweit nur 50 Menschen davon betroffen sind.
Der übermäßige Haarwuchs verursacht in seinem Gesicht große Unannehmlichkeiten.
Lalit leidet an Hypertrichose, was ihm im Alltag verschiedene Probleme bereitet. Er hat Schwierigkeiten beim Sehen, Essen und Atmen. „Ich möchte, dass die Haare verschwinden, damit ich ohne sie aufwachsen kann. Ich möchte sie loswerden“, sagte er.
Er erwähnte, dass die Haare ihm in die Augen geraten und ihm das Sehen erschweren. Beim Essen gelangen die Haare in seinen Mund, was zu Reizungen führt. Außerdem hat er manchmal Schwierigkeiten, richtig zu atmen.
Darüber hinaus hatte Lalit auch in seinem Sozialleben mit Problemen zu kämpfen.
Neben den körperlichen Herausforderungen, die Lalit aufgrund seiner Behinderung mit sich bringt, muss auch die soziale Komponente berücksichtigt werden. Als er jünger war, wurde Lalit von seinen Mitschülern wegen seines Aussehens gehänselt.
Sein Begleiter berichtete, dass die anderen Kinder Lalit beim Herumlaufen verspotteten und ihn „Affe“ nannten. Manche warfen sogar Steine nach ihm. Ihr Lehrer ermahnte die Klasse jedoch und wies sie an, sich nicht über andere, insbesondere nicht über Lalit, lustig zu machen. Nach der Rüge des Lehrers hörten die Spottereien auf, und alle spielten wieder als Freunde zusammen.
Trotzdem führt er mittlerweile ein normales Teenagerleben.
Trotz seiner körperlichen und sozialen Hürden führt Lalit derzeit ein normales Leben als Jugendlicher und fühlt sich mit seiner Erkrankung wohl. Glücklicherweise hinderten ihn die Spitznamen nicht daran, seinen Wünschen nachzukommen und Freunde zu finden. Nach seinem Studium hofft er, Polizist zu werden. Lalit ist derzeit ein aktiver Vlogger auf Instagram und hat bereits über 100.000 Follower.
