Einer der Schüler hatte einen Gesichtstumor, der 3,9 Kilogramm wog und etwa so groß war wie ein Basketball, wenn man ihn aus seinem Gesicht entfernt hätte.
Als er im Alter von sechs Jahren einen kleinen „blauen Fleck“ auf seiner Wange bekam, wurde der heute 23-jährige Adrián Espino aufgrund dieser Wucherung selbstmordgefährdet.
Um das Gewächs zu entfernen, waren „Hammer und Meißel“ erforderlich, da es so schwer zu entfernen war, wie die lokalen Medien berichteten.
Die Mediziner teilten seinen Eltern, Adrián Sr. und Maria, mit, dass es für die bei ihm festgestellte Krankheit, nämlich fibröse Dysplasie, „keine Heilung“ gebe und dass sein Tumor weiterwachsen werde, solange er dies tue.
Durch das Wachstum waren Herrn Espinos Atemwege so stark eingeschränkt, dass sein Leben in Gefahr war, wenn ihm das Essen und Atmen weiterhin schwerfiel.
Seit Dr. Laura Andrade Delgado den ziegelsteinschweren Tumor entfernt hat, hat sich das Leben des Musikers aus Chihuahua, Mexiko, komplett verändert.
Herr Espino, der heute Darsteller der TLC-Sendung Body Bizarre ist, wuchs als gesunder Junge auf.
Der „blaue Fleck“, der im Gesicht ihres Sohnes gefunden wurde, wurde von seiner Mutter, Maria Espino, entdeckt, als er sechs Jahre alt war.
Ich sagte meinem Mann immer: „Vielleicht hat er sich verletzt, vielleicht hat er etwas angestoßen.“ Sie fügte hinzu: „Das habe ich immer zu ihm gesagt.“ Er war ständig zu sehen, wie er schluchzte und sich das Gesicht hielt.
Polyostotische fibröse Dysplasie war die Diagnose, die Herr Espino erhielt, nachdem sein Vater ihn aus Sorge um die Gesundheit seines Sohnes ins Krankenhaus gebracht hatte. Wie lange dieser Prozess dauerte, ist nicht genau bekannt.
Bei der fibrösen Dysplasie bildet sich anstelle von normalem Knochengewebe narbenartiges Gewebe, was dazu führt, dass der Knochen um die betroffene Stelle herum schwächer wird, bricht oder verformt wird.
Die Ursache dieser Erkrankung, mit der Menschen geboren werden, ist eine genetische Mutation, die früh in der Schwangerschaft auftritt. Über die Prävalenz ist nicht viel bekannt.
Als polyostotisch wird eine Erkrankung bezeichnet, die mehr als einen Knochen betrifft. Es ist jedoch nicht bekannt, ob bei Herrn Espino auch andere Bereiche seines Körpers betroffen sind.
Nach der Diagnose sagte der Arzt: „Das wird sich über sein ganzes Gesicht ausbreiten.“ Adrian Sr. Espino bestätigte, dass dies der Fall sei. Dies sei erst der Anfang. Für diese Erkrankung gibt es keine Behandlung. Das Problem werde erst dann vorbei sein, wenn der Patient sich nicht mehr weiterentwickeln könne.
Da der Tumor immer weiter wuchs, blieb den Ärzten nur die Alternative, ihn durch zahlreiche Operationen nach und nach zu entfernen.
Doch trotz verschiedener Bemühungen, die Entwicklung des Tumors einzudämmen, wurde der Tumor bei Herrn Espino mit zunehmendem Alter immer größer.
Herr Espino, ein Student der Ingenieurwissenschaften, sagt: „Ich hatte oft den Gedanken, meinem Leben ein Ende zu setzen.“ Ich begann, eine schwere Depression zu erleben. Ich schloss mich in meiner Blase ein.
„Es gab jedoch immer zwei Dinge, auf die ich mich konzentrierte“, sagte sie. Während ich an meine Familie dachte, dachte ich auch an meinen eigenen Stolz. „Ich wollte nicht loslassen“, sagte ich.
„Ich konnte die Dinge immer von der anderen Seite sehen.“ Auch wenn um einen herum viel los ist, wer hat nicht schon einmal das Gefühl der Einsamkeit verspürt?
Normalerweise atme ich durch die Nase, aber in letzter Zeit kann ich das nicht mehr, da dies Druck auf die linke Seite meines Körpers ausübt.
Außerdem ist es für mich ziemlich schwierig, mit meinem rechten Auge zu sehen. Ich kann kaum etwas erkennen, weil alles so verschwommen ist. Es stellt sich ein Unbehagen ein.
Da die Zähne auf dieser Seite meines Mundes nicht richtig ausgerichtet sind, kann ich das Essen nicht richtig kauen.
Um sich dieser risikoreichen Operation zu unterziehen, reisten Herr Espino und sein Vater tausend Kilometer nach Mexiko-Stadt.
„Ich könnte am Ende aussehen wie Tom Cruise, aber ich glaube nicht, dass das machbar ist, oder?“, antwortete Herr Espino. „Ich könnte am Ende aussehen wie Tom Cruise.“ „Ich habe immer gehofft, dass alles gut wird.“
Bevor Herr Espino operiert wurde, untersuchte ihn Dr. Laura Andrade Delgado und sagte: „Wenn wir Adrián nicht behandeln, kann er weder atmen noch essen, weil seine Atemwege beginnen, blockiert zu werden.“
Dr. Andrade konnte den Teil des Faserknochens entfernen, der Herrn Espinos Mund und Nase blockierte. Der Faserknochen wurde in Stücken entfernt. Das Gesamtgewicht des Tumors betrug 3,3 Kilogramm.
Drei Monate nach seiner Operation macht Herr Espino bemerkenswerte Fortschritte bei seiner Genesung und gewöhnt sich an sein neues Aussehen.
Er sagte, dass der Heilungsprozess im Krankenhaus sehr schwierig war, weil mir zur Wiederherstellung meiner Nasenlöcher Röhrchen eingesetzt wurden. Jedes Mal, wenn ich Wasser trank, war es schmerzhaft.
Ich war es gewohnt, die ganze Zeit in sitzender Haltung zu schlafen, aber jetzt kann ich regelmäßig schlafen und meine Nase ist nicht völlig verstopft.
Ich konnte eine deutliche Veränderung wahrnehmen. Das war tatsächlich eine recht amüsante Begegnung.
Es war, als würde sich mein Kopf in die eine Richtung bewegen, während mein Körper in die andere Richtung ging. Einfach, weil ich es gewohnt war, dort ein Gewicht zu tragen.
Laut Aussage von Herrn Espinos Vater „habe ich alle seine Operationen miterlebt und meiner Meinung nach war diese die schwierigste und wahrscheinlich auch die schmerzhafteste für ihn.“ Der Genesungsprozess war schwerwiegender und aufwändiger und dauerte länger als erwartet.
Das Gesicht von Herrn Espino muss noch einer Rekonstruktionsoperation unterzogen werden, aber vorerst hat er große Pläne für die Zukunft.
Er sagte: „Zuerst möchte ich mein Studium beenden und mein Buch veröffentlichen, das ich schon so lange veröffentlichen wollte. Ich möchte mit meiner Musik weitermachen.“
