„Defying the Odds: Meet the Bangladeshi“ Baum-Mann “ der Kampf gegen eine Seltene Erkrankung mit Unzerbrechlichen Geist 🌳💪“

Ein Mann aus Bangladesch, die leiden seit Jahren an einer seltenen Hautkrankheit eingestellt ist, erhalten Sie fachärztliche Behandlung.

Abul Bajandar, 25, aus Khulna im Südwesten des Landes, leidet an Epidermodysplasia Verruciformis, einer Hauterkrankung verursacht extreme Wucherungen. Die Wucherungen die durch die Krankheit verursacht haben, verglichen worden, die von baumrinde und Wurzeln.

Herr Bajandar war gezwungen, gab seinen job als Rikscha-Fahrer, nachdem die Wucherungen wurde problematisch.

„Anfangs dachte ich, Sie sind harmlos“, sagte Herr Bajandar AFP news agency. “Aber langsam verlor ich all meine Fähigkeit zu arbeiten. Inzwischen gibt es Dutzende von zwei-zu-drei-Zoll-Wurzeln in meine beiden Hände. Und es gibt einige kleine in den Beinen.“

Herr Bajandar wurde zugelassen, Dhaka Medical College und Krankenhaus Anfang dieser Woche, berichtet die Daily Star in Bangladesch. Ein team von ärzten aus dem Nationalen Institut für Verbrennungen und Plastische Chirurgie, geleitet von Direktor Dr. Samanta Lal Sen, der ihn untersuchte.

Dr Lal Sen sagte Dem Independent: “Wir haben uns entschieden, einige Untersuchungen einschließlich Biopsie. Nach, dass wir werden verbessern seine Allgemeine Kondition und dann langsam wir gehen wir für eine Reihe von chirurgischen Eingriffen. Es dauert einige Wochen, um ihn vorbereiten. Alle Behandlung wird in unserer Einheit.“

Dr Lal Sen fügte hinzu, dass die Behandlung durchgeführt werden, die Kosten der Regierung.

Herr Bajandar wurde bisher nicht behandelt Verbrennungen Einheit von Gazi Medical College Hospital in Khulna.

Die Entfernung der Wucherungen stellte die Unabhängigkeit des Mannes und die Möglichkeit eines normalen Lebens wieder her. Er hörte auf, als Einsiedler zu leben und konnte mit seinen Kindern spielen und Hausarbeiten erledigen. Es ist bekannt, dass die Ärzte Abuls Bitte nicht beachteten und seine Hände nicht amputierten – stattdessen führten sie weiterhin unterstützende Operationen durch, bei denen neue harte Wucherungen entfernt wurden. Fabulas seltene Krankheit zog die Aufmerksamkeit der ganzen Welt auf sich, aber selbst das half nicht, ihn zu heilen. Mit seltenen und unheilbaren Krankheiten zu leben ist nicht einfach – unsere Heldinnen erzählten uns von ihren Erfahrungen, die die Strapazen des Lebens, die auf sie gefallen sind, standhaft akzeptieren und weiter kämpfen, egal was passiert. Wir glauben, dass ihre beeindruckenden Geschichten Sie inspirieren werden, Dinge zu erreichen und Ihnen zu helfen, an sich selbst zu glauben.